放大资金，增加盈利可能
配资是一种为投资者提供杠杆资金的金融服务！
配资是一种为投资者提供杠杆资金的金融服务！
和铂医药今天对外公布2025年度业绩。报告期内，公司全年总收入约11.1亿元，同比增长314.6%；全年净利润约6.48亿元，同比增长33倍。
“2025年是和铂医药发展历程中的关键一年。公司正式迈入3.0战略阶段，确立了到2028年成为全球领先的平台型生物制药集团的清晰发展蓝图。”和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士表示：“依托公司专有的抗体技术平台矩阵及持续创新的人工智能赋能药物开发技术，我们已建立起强大的全球合作生态。”
公告显示，公司战略由三大业务增长引擎驱动：依托诺纳生物独有的抗体技术平台，打造全球领先的人工智能驱动的抗体药物研发“新基建”；携手跨国药企，推动以技术平台为基础的出海长期战略合作；以及通过和铂制药最大化在自身免疫性疾病、肿瘤等领域的中后期管线全球价值。 三大增长引擎相互协同，构建起推动持续创新与长期增长的可扩展商业模式。
全球合作加速拓展，构建国际创新生态
近年来，和铂医药持续将自身技术平台优势转化为高价值的全球合作拓展动能，逐步构建起不断扩展的国际创新生态网络。
2025年内，公司与多家全球生物科技创新企业及跨国制药巨头建立多元化合作，包括Windward Bio、阿斯利康、大塚制药、辉瑞及百时美施贵宝等。
其中，与阿斯利康的合作关系不断深化，成为和铂医药全球合作模式升级的典型案例。双方从最初的单一产品授权，逐步拓展至覆盖多靶点、多项目的深度战略合作，并于2025 年开创性建立“研发合作+股权投资+建立和铂医药-阿斯利康创新实验室”的立体化合作框架。
多元化的战略合作充分彰显了和铂医药以平台为驱动的全球合作模式，不仅加速了全球创新进程，也为公司创造了长期的战略与商业价值。
多元化创新管线稳步推进，覆盖多领域前沿疗法
和铂医药持续推进多元化的创新疗法产品管线，聚焦具有显著未满足医疗需求的疾病领域。
公告披露，公司拥有近20款候选药物，覆盖从临床前到后期临床阶段的完整研发体系。公司在免疫、肿瘤及更多疾病领域持续构建广泛的产品组合，同时积极拓展至包括双特异性和三特异性 T 细胞衔接器、抗体偶联药物（ADC）、代谢性疾病疗法以及中枢神经系统疾病疗法等新一代治疗技术领域。
其中，巴托利单抗（HBM9161）作为首个在中国完成从临床I期到关键性临床试验的抗FcRn单克隆抗体，有望成为针对多种自身免疫性疾病的重磅疗法。
普鲁苏拜单抗（HBM4003）作为全球首个进入临床阶段的全人源仅重链抗CTLA-4抗体，公司已开展其治疗多种实体瘤的全球开发计划。2026年2月，和铂医药与Solstice Oncology达成授权协议及股权合作，授予对方HBM4003在大中华区以外地区的独家开发及商业化权益。
同时，公司持续布局新一代创新产品管线，取得多项进展。
技术平台升级与生态孵化并进，驱动下一代疗法创新
技术平台创新始终是和铂医药长期战略的核心支柱之一，也是公司研发效率提升和业务拓展成功的重要驱动力。通过持续升级 Harbour Mice抗体发现平台、HCAb重链抗体技术以及多特异性抗体工程等方面的综合能力，公司不断提升抗体发现效率，在多个治疗领域不断推动多款下一代生物制剂的开发。
在此基础上，公司正持续推动人工智能与抗体工程技术的深度融合。2025年，公司推出由其Hu-mAtrIx AI平台驱动的首个全人源AI HCAb模型。该模型基于超过900万条NGS HCAb序列及海量公共数据库构建，实现了AI设计、智能筛选与湿实验验证的端到端闭环式抗体发现流程。同时，和铂医药还发起并成立 AI+生物医药生态圈联盟，联合科技企业、行业专家与投资机构，共同推动AI驱动的药物研发创新。
先进的平台能力不仅支撑了公司不断扩展的研发管线，也为其与全球领先制药企业的合作提供了坚实基础，进一步体现了和铂医药技术平台在科学与商业层面的价值。
凭借灵活的资本投入，和铂医药已成功孵化多家聚焦前沿治疗领域的公司，覆盖从多价抗体到细胞疗法的多个方向，包括与恩凯赛药在 NK 细胞疗法领域的合作，以及孵化 Élancé Therapeutics（聚焦下一代减重疗法）和 Resilience Neuroscience（专注神经退行性疾病治疗）。此外，公司还与合作伙伴共同创立崧铂医药，开发针对癌症与炎症疾病的创新疗法。
展望未来，和铂医药将通过三大增长引擎持续推动业务增长，实现公司2028 年愿景——成为全球领先的平台型生物制药集团。
2026年，公司预计将推动多个高潜项目进入中后期临床开发阶段，并在免疫、肿瘤及其他存在高度未满足医疗需求领域持续推进更多创新候选药物进入临床研究。同时，公司将积极探索多元机会，加速其产品组合与平台价值的实现，并通过拓展与全球伙伴的合作，强化其在全球创新生态中的地位。
恒正网提示：文章来自网络，不代表本站观点。
